La terapia
La terapia genica che ha portato alla guarigione di Hassan rappresenta una possibilità concreta per i bambini farfalla come Rebecca. Tuttavia, il trattamento è costoso, e la sua produzione risulta poco attraente per le grandi industrie farmaceutiche a causa della rarità della malattia. In Italia, i casi gravi sono limitati a poche centinaia, e molte di queste persone sono unite nell'associazione "Le ali di Camilla".