Servizio di Emiliana Costa. “Mio figlio dopo le prime infusioni ha iniziato a prendere peso e a muovere gambe e braccia”. A parlare sono il papà e la mamma di Gioele, un bimbo di due anni affetto da Sma. Oggi, dunque, a prendere la parola con una conferenza stampa all’hotel Nazionale di Roma sono i genitori dei bambini affetti da malattie neurodegenerative, in cura presso gli Spedali Civili di Brescia con il trattamento Stamina. Ed è la loro verità che sono venuti a raccontare attraverso video e cartelle cliniche che testimonierebbero i progressi dei bimbi. Tutto questo all’indomani della valutazione dell’ospedale lombardo, secondo cui non ci sarebbe traccia di miglioramento nei malati. Il neurologo Marcello Villanova, che segue personalmente alcuni dei pazienti, auspica “un confronto sul metodo Stamina con il ministero della Salute”. Nel frattempo, in mattinata è stato nominato il nuovo Comitato Scientifico che si pronuncerà sull’efficacia del protocollo di Davide Vannoni. La Procura di Torino, intanto, non chiederà ulteriori proroghe per l'inchiesta sulla Stamina Foundation, i cui termini stanno per scadere. Il pm Raffaele Guariniello e i suoi collaboratori sono orientati a chiudere l'inchiesta entro i primi giorni del 2014.

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Ultimo aggiornamento: Venerdì 23 Settembre 2016, 17:57
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