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Dopo di che, attraverso il sequenziamento ed esperimenti molecolari, la ricerca ha messo in evidenza le differenze tra i due gruppi, arrivando a individuare la proteina Map2 come fattore chiave della calvizie, e una sua mutazione che porta ad una riduzione della densità del follicolo allo stadio embrionale, e quindi a follicoli non formati normalmente. «Pensiamo sia la prima volta che questa proteina venga associata alla formazione del follicolo - commenta Ding - Con ulteriori studi in futuro si potrebbe arrivare ad una possibile terapia per le malattie ereditarie dei capelli attraverso il taglia e cuci del genoma».
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— FASEB (@FASEBorg) 14 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento: Venerdì 22 Novembre 2019, 15:36
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