La sindrome di Gillespie
Il piccolo, nato a Piacenza, è affetto da una rara malattia neurologica, la sindrome di Gillespie, di cui sono affette circa 30 persone in tutto il mondo. Ha bisogno di assistenza continuativa e terapie riabilitative e per questa ragione è stata anche avviata il mese scorso una raccolta fondi sul portale GoFundMe. Attualmente non esistono farmaci per curarlo ma una speranza, in teoria, ci sarebbe, perché, spiegano i genitori, «ci è stata rivelata recentemente la scoperta di una piccola molecola che potrebbe migliorare il funzionamento dell'ITPR1 e permettergli di fare cose che oggi per lui sono quasi impossibili. Ci siamo subito prestati alla ricerca e abbiamo donato, per cominciare, il nostro sangue oltre che promosso una raccolta fondi».