Bastano dieci dollari per avvicinare una bambina alla sua cura. Eliza O'Neill ha 4 anni e lo scorso luglio le è stata diagnosticata una rara malattia genetica, la sindrome di Sanfilippo di tipo A. Questa patologia porta a una grave disabilità e alla morte prima dell'adolescenza. I genitori non si sono persi d'animo e hanno lanciato una raccolta fondi attraverso il sito GoFundMe per finanziare una nuova cura. Inoltre, hanno aperto una pagina Facebook per far conoscere la storia di Eliza. Leggi l'articolo completo su
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