Bastano dieci dollari per avvicinare una bambina alla sua cura. Eliza O'Neill ha 4 anni e lo scorso luglio le è stata diagnosticata una rara malattia genetica, la sindrome di Sanfilippo di tipo A. Questa patologia porta a una grave disabilità e alla morte prima dell'adolescenza. I genitori non si sono persi d'animo e hanno lanciato una raccolta fondi attraverso il sito GoFundMe per finanziare una nuova cura. Inoltre, hanno aperto una pagina Facebook per far conoscere la storia di Eliza.

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Ultimo aggiornamento: Sabato 24 Settembre 2016, 02:30
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