A causa di una gravissima sindrome di Nager era nata con la bocca chiusa; ora, a 16 anni può finalmente aprirla: il merito è di un eccezionale intervento di chirurgia maxillo-facciale effettuato all’ospedale di Catania All’Ospedale San Marco.Dopo 16 lunghissimi anni la ragazzina potrà finalmente parlare, sorridere, ingerire cibi solidi e fare tutto quello a cui ha dovuto finora rinunciare.

Sindrome di Nager, bimba nasce con la bocca chiusa: ora (a 16 anni) può finalmente aprirla grazie a un intervento di 10 ore

Nel feto si era sviluppato un ammasso osseo che aveva praticamente fuso e unito la mandibola al cranio, rendendo impossibile il movimento necessario ad aprire la bocca. Una malformazione dovuta sindrome genetica di Nager tra le più rare al mondo e che ha potuto essere risolta grazie ad un'operazione durata ben 10 oreche ha richiesto mesi e mesi di preparazione.