Covid, l'Ema valuta l'immissione in commercio di Paxlovid: il farmaco orale di Pfizer

L'Agenzia europea per i medicinali valuterà i rischi e i benefici di Paxlovid e in poche settimane potrebbe emettere un parere

L'Ema, l'Agenzia europea per i medicinali, ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale antivirale per via orale di Pfizer Europe. «Paxlovid riduce la capacità del virus che causa il Covid di moltiplicarsi nell'organismo», spiega in una nota l'Agenzia del farmaco europea.

‼️ EMA is evaluating an application to authorise the oral antiviral medicine Paxlovid.

This #medicine is intended for the treatment of #COVID19 in adults and adolescents.

An outcome could be reached within weeks. #HealthUnion #COVID19treatments https://t.co/1mxCVmev5N pic.twitter.com/Jq4KPRIXcf
— EU Medicines Agency (@EMA_News) January 10, 2022

La domanda presentata è per il «trattamento da lieve a moderato in pazienti adulti e adolescenti ad alto rischio di progressione verso forme gravi di Covid.»

L'Ema valuterà benefici e i rischi di Paxlovid in tempi ridotti e potrebbe emettere un parere entro poche settimane, se i dati presentati saranno sufficientemente solidi.